FEVAFA INAUGURA SU NUEVA SEDE Y ENTREGA SUS “PREMIS FEDERACIÓ” EN UN ACTO MULTITUDINARIO EN ALAQUÁS.

El próximo viernes 22, a las 20:00 horas en el Claustro del Castillo de Alaquás tendrá lugar un Concierto Benéfico donde se harán  entrega de los galardones “Premis Federació 2011”. Además una hora antes se  inaugurará la Sede Social sita en la misma localidad.

La Federació Valenciana d´Associacions de Familiars de Persones amb Alzheimer organiza este viernes una serie de eventos  que comenzarán  a las 19:00 horas con la inauguración de la nueva sede social, sita en Rafael Alberti, 6 del municipio, donde tendrá lugar un cava de honor, patrocinado por Bodegas Santander y donde además se contará con la actuación musical del Grupo de Dolçaina i Tabalet de la UMA, Unió Musical d´Alaquàs.

Ya a las 20:00 horas, y como parte de sus actividades anuales,  en el Castillo de Alaquàs dará comienzo un Concierto Benéfico organizado por Elias Azulay, músico valenciano que colabora desde 2011 con la Federación en el desarrollo de actividades benéficas dirigidas a difundir la labor del colectivo al que representa FEVAFA.  Participarán “Suco y los Blue Moon”, “Scrig”, “La Banda del Pop”, “Wicked Article”, y la unión de todos ellos, que forman “Ángeles Unidos Contra el Alzheimer”, agrupación que ha grabado una canción, compuesta por Elías Azulay, y que está dedicada a las personas afectadas por la enfermedad.

Las entradas pueden obtenerse en la Secretaría Técnica y la misma tarde en el Castillo por un precio simbólico de 5 euros.

Ya durante el concierto, se aprovechará la  ocasión para hacer entrega de los “Premis Federació 2011”,  que son un reconocimiento público y simbólico a esas entidades que han hecho una gran labor en la lucha contra esta enfermedad: sensibilizando la opinión pública, apoyando institucionalmente a las Asociaciones, y siendo ejemplo de acciones y proyectos que mejoran la calidad de vida de los afectados. Los galardonados son: Fundar, por la modalidad “Institucional”, Cadena Ser Comunitat Valenciana, en la modalidad “Medios de Comunicación” y la Asociación Federada ganadora en Labor Social se comunicará en el mismo evento.

La enfermedad de Alzheimer se define como una forma de demencia. Es una afección cerebral progresiva y degenerativa que afecta a la memoria, el pensamiento y la conducta. Las personas que la padecen son dependientes, en menor o mayor grado, de un cuidador principal. Para poder ofrecerles la máxima ayuda posible se necesita la colaboración y el compromiso de toda la sociedad.   En la Federació Valenciana d´Associaciones de Familiars de Persons amb Alzheimer se lucha por mejorar la calidad de vida de todas las personas afectadas por esta enfermedad en la Comunidad Valenciana.  Por eso desde  hace más de 15 años, trabajan para que las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer tengan acceso a centros de respiro y centros de día, dispongan de asistencia a domicilio, reciban atención multidisciplinar y terapias cognitivas que ralenticen su enfermedad, estén protegidos contra situaciones de discriminación o desatención y que reciban, en todo momento, un trato digno. Pero su labor no solo se destina a la persona que padece la enfermedad, si no que gran parte está dirigida al familiar que ejerce de cuidador principal, al que se le ofrece información, ayuda, grupos de apoyo, terapias y asistencia psicológica. La red asistencial de FEVAFA está presente en las provincias de Alicante, Valencia y Castellón. En la actualidad hay 32 AFAS federadas.

Han confirmado su asistencia la Alcaldesa de Alaquas, el Conseller de Sanidad, el Director general de Evaluación, Calidad y Atención al Paciente, los  Directores de diversas Cadena Ser de la Comunidad Valenciana, FUNDAR, el Asesor Ferrán González, el Presidente de PLATAVOL i muchos más colaboradores.

Para solicitar más información, CONFIRMAR ASISTENCIA o solicitar entrevistas pónganse en contacto con:

 Rosana Garrido - 670 611 307

E-mail: info@fevafa.org

ALZHEIMER: REFORMAS, RECORTES, AJUSTES.

Que estamos atravesando por una de las crisis económicas más duras que se recuerdan es un hecho innegable, del mismo modo que lo es la necesaria adopción de medidas por parte del Gobierno, no siempre populares, para intentar salir de ese pozo negro en el que nos vamos hundiendo desde hace unos años con el temor y la esperanza de tocar fondo para resurgir.


Sin embargo, y a pesar del panorama, no está de más, sino que es necesario, realizar un ejercicio de reflexión previo a la toma de decisiones y adopción de medidas y, cómo no, otro sobre las consecuencias –de toda índole- que esas medidas pueden acarrear tanto hacia un colectivo en constante crecimiento como para la propia economía del país. Y, como es lógico, me refiero al colectivo de personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer, 3,5 millones entre quienes la sufren directamente –800.000- y sus familiares cuidadores, configurando un problema socio-sanitario de primera magnitud y que amenaza, por su progresión, con ser la primera y más importante preocupación de nuestro futuro y del de nuestros hijos.

No debe ser fácil ese ejercicio de reflexión. Los factores que van a determinar la toma de decisiones no son absolutos y afectan en todas direcciones, para bien y para mal. Los que mejoran un aspecto afectan negativamente a otros y el equilibrio nunca ha sido fácil.

Nosotros lo entendemos; nunca es sencillo encontrar el mejor camino.

Sin embargo, tenemos temores que, a la vista de lo que observamos, se justifican por los propios hechos. Muchas veces, quizás demasiadas, no encontramos las razones que justifiquen tal o cual decisión y las preguntas nos abruman intentando aclarar los porqués:

- ¿Se están tomando decisiones urgidos por la mala situación actual, sin priorizar, porque lo que hay que hacer es salir cuanto antes de ella?

- ¿Son los colectivos “fáciles” los más susceptibles porque lo único que hay que hacer es decir “no” o “menos”?

- ¿Será la complejidad de otros colectivos la que los “salva” de soportar la crudeza de la situación en una proporción más justa?

- ¿Se piensa, no tanto en las repercusiones políticas sino en el daño que reformas, recortes o ajustes provocan en la población más necesitada como dependientes, enfermos, jubilados, niños...?

- ¿Se analiza lo que sufren esas familias cuando ven recortadas sus posibilidades?

- Se tiene en cuenta la labor de las asociaciones que tanto descargan al Estado de sus obligaciones dando servicios de calidad y a un coste muy inferior?

- ¿Se está priorizando bien?

- ...

Son muchas dudas. Dudas razonables del que mira a su alrededor y ve sueldos astronómicos, prebendas, lujos, gastos innecesarios, abusos,... que están a la vista de todos ofendiendo con su existencia a los que tienen la necesidad primaria como norma de vida y que ven aumentada esa necesidad día a día.


Nuestras asociaciones, las Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer, lo están pasando mal. Algunas se están viendo abocadas, si no a su desaparición, que a veces también, sí a restringir sus programas y reducir sus actividades. El problema es que detrás de esas asociaciones hay personas que no reciben la única posibilidad de mantener su ya precaria calidad de vida y la única forma de mitigar la adversidad que les atenaza.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer (CEAFA) con sus federaciones y asociaciones, lleva mas de veinte años intentando ayudar a esas 800.000 familias afectadas y quiere seguir luchando para que la atención que prestan nuestras asociaciones con sus voluntarios y profesionales no se quede en algo inoperante.

Son 300 las Asociaciones que en estos momentos están tratando de mantener y continuar con esa actividad, atendiendo a casi 100.000 personas gracias a la labor de 3.700 voluntarios y al trabajo de 3.400 profesionales. Esta masa asociativa debe ser apoyada, más allá de cualquier política reduccionista, con los recursos suficientes para que se pueda convertir en el paradigma de la racionalización de la inversión. No es necesario más dinero; no es lo que se pide. Es necesario que todos comprendamos que una adecuada inversión hoy va a representar la sostenibilidad futura. Y todo sin olvidar la ingente atención socio-sanitaria y de calidad que se ofrece y a la que difícilmente podría llegar la propia Administración.

Pero además, el Alzheimer es un hecho global al que algunos países de nuestro entorno han hecho cara articulando medidas específicas traducidas en Planes Nacionales orientados no sólo hacia la atención socio-sanitaria y el impulso a la investigación, sino hacia la racionalización y optimización de las inversiones. Porque, como ya lo ha avanzado la Organización Mundial de la Salud es necesario intervenir ahora de manera decidida, pues de lo contrario el impacto de esta enfermedad vendrá a convertirse en la mayor crisis a la que cualquier sistema de salud pueda enfrentarse.

España no cuenta en la actualidad con un Plan específico aunque desde CEAFA estamos trabajando por conseguir una Política de Estado de Alzheimer que, lógicamente, no verá la luz a corto plazo, así que, mientras tanto, es necesario que todas las personas que conviven con la enfermedad reciban las atenciones que precisan para poder vivir en un marco digno de condiciones.





En este sentido, la noticia de la congelación de la aplicación de la Ley de la Dependencia es un jarro de agua fría que, además, va a tener un efecto perverso. El poder incorporar a las personas con Alzheimer en sus fases iniciales al Sistema, además de hacer cumplir el derecho subjetivo que la propia Ley reconoce, va a poder contribuir al sostenimiento del Sistema, puesto que está más que demostrado que la atención especializada en las primeras fases contribuye a ralentizar la evolución de la enfermedad y, en consecuencia, a retrasar la necesidad de acceso a atenciones o recursos de mayor coste.

 Además, estoy convencido que facilitar el acceso al Sistema a estas personas dependientes leves no tiene porqué representar una carga añadida al Estado ni a las Comunidades Autónomas, puesto que, afortunadamente, existe en España una densa red capilar de centros altamente especializados –las citadas Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer- que, incorporadas a la cartera de recursos del SAAD, tienen la doble capacidad de atender con calidad a las personas afectadas y de optimizar los recursos.

Por todo lo anterior, quisiera lanzar el mensaje de que es importante reconsiderar la idea del mero recorte y explorar las posibilidades de la racionalización y optimización de los recursos disponibles para poder seguir avanzando en la construcción de ese Estado del Bienestar que tanto nos merecemos.



Arsenio Hueros Iglesias

Presidente de CEAFA

MANIFIESTO DEL TERCER SECTOR DE ACCIÓN SOCIAL Y COOPERACIÓN AL DESARROLLO DE LA C.VALENCIANA

LAS ONG DENUNCIAMOS LA PÉRDIDA DE COHESIÓN SOCIAL Y EL ABANDONO DE LOS COLECTIVOS DESFAVORECIDOS


La actual política de la Administración valenciana representa un grave retroceso del estado del bienestar y de las políticas de cohesión social implantadas durante las tres últimas décadas en España. En los últimos 30 años, las ONG de Acción Social y de Cooperación al Desarrollo hemos formado parte de las estructuras primarias de la solidaridad y los servicios sociales y reivindicamos los derechos de los colectivos más desfavorecidos. El Estado y el Consell incumplen ahora el pacto social establecido a través de diferentes normativas y documentos legislativos, lo incumplen al no garantizar derechos sociales conquistados y al no facilitar las ayudas necesarias para que las ONG suplan ese vacío de las administraciones con las personas más vulnerables.

El trabajo de las entidades del Tercer Sector de Acción Social y de Cooperación al Desarrollo ha reducido desigualdades y exclusión y contribuye a la cohesión, también en los países empobrecidos. Muestra de ello son las cerca de 1.300.000 personas que sólo en la Comunitat Valenciana se benefician de alguno de los servicios y programas que llevan a cabo estas entidades. Un 25% de la población valenciana percibe anualmente servicios sociales básicos. Asimismo, más de 800 organizaciones llevan a cabo labores de acción social y cooperación al desarrollo y unas 200.000 personas realizan regularmente tareas de voluntariado en estas ONG de nuestra Comunitat.

Por todo ello, las organizaciones sociales denunciamos el importante deterioro social y un aumento considerable de la pobreza, que afecta ya al 25% de las personas residentes en la Comunitat Valenciana. Personas y familias que antes se encontraban integradas se ven obligadas a acudir a la ayuda de las ONG para cubrir sus necesidades básicas. Asimismo, consideramos indigno el recorte presupuestario en Cooperación al Desarrollo. La Generalitat Valenciana tiene establecido por Ley dedicar un 0’7% de los presupuestos para la lucha contra la pobreza y el hambre en los países estructuralmente empobrecidos, y actualmente destina un 0’07% para tales fines, acumulando una reducción del 78% en los últimos tres años.

Ante estos hechos, once grandes redes de Acción Social y Cooperación al Desarrollo de la Comunitat Valenciana nos hemos reunido para plantear una acción conjunta en respuesta a lo que consideramos un ataque al sistema de protección social del estado del bienestar y, en consecuencia, la amenaza a los derechos de los ciudadanos y ciudadanas, y de forma particular de las personas en situación o riesgo de pobreza o exclusión social.

El desmantelamiento del sistema de protección en la Comunitat Valenciana se produce por varios factores, entre los que destacan la falta de liquidez de la Administración que está generando una deuda con una parte importante de organizaciones, la ausencia de interlocución, los recortes presupuestarios, la supresión de recursos asistenciales y la privatización y cambios en las formas de contratación de servicios sociales y sanitarios públicos prestados por las ONG. Además, queremos destacar que el trabajo llevado a cabo por las ONG viene avalado por la profesionalidad y la calidad en las intervenciones, la optimización de recursos y la trayectoria histórica como piezas clave en el sector.

Las entidades observamos que el objetivo que subyace en este ataque al sistema de protección social en la Comunitat Valenciana es la privatización de la solidaridad y la eliminación de la acción reivindicativa de las ONG.

Ante esta situación, las redes abajo firmantes consideramos prioritario establecer líneas de acción conjuntas para asegurar la protección de los colectivos más vulnerables y la pervivencia del Tercer Sector de Acción Social y de Cooperación al Desarrollo como movimiento ciudadano con capacidad de incidencia y garante del derecho a la participación.

OBJETIVO: Nuestro objetivo es garantizar el cumplimiento de los derechos ciudadanos ante la actual situación de crisis que afecta a las estructuras de solidaridad creadas por el Tercer Sector de Acción Social y de Cooperación al Desarrollo, y en particular garantizar los derechos de los colectivos atendidos por las ONG de acción social y de cooperación al desarrollo. Estos derechos se han de proteger por encima de la pervivencia del sector y de las propias entidades.

REIVINDICAMOS:

- El Tercer Sector de Acción Social y la Cooperación al Desarrollo como movimiento ciudadano que se compromete a mantener su actuación pese a la falta de apoyo de las administraciones públicas.

- El trabajo de las ONG de acción social y de cooperación al desarrollo como optimizadoras de recursos económicos (avaladas por su trayectoria), con grandes profesionales y que aportan el valor añadido de la participación ciudadana.

- El trabajo de las ONG de desarrollo para la erradicación de la pobreza en los países empobrecidos. Se trata de actuar por la dignidad humana ante el aumento del hambre, la pobreza y las desigualdades derivadas del actual sistema de libre mercado, que afecta sobre manera a los países del Sur.

EXIGIMOS:

- El cumplimiento de las promesas electorales, las leyes, acuerdos y planes firmados en lo concerniente a las ONG y ONGD.

- Concretar el pago de la deuda de las Administraciones públicas con las ONG y que ésto no se utilice como mecanismo para la privatización de la solidaridad y de la prestación de servicios sociales.

- Crear mecanismos de interlocución con las administraciones públicas para asegurar la protección a los colectivos más vulnerables y el compromiso de las entidades de acción social y cooperación al desarrollo.

REDES ADHERIDAS: el Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (CERMI CV), la Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana (Cocemfe CV), la Coordinadora de asociaciones del ámbito penitenciario de Valencia, la Coordinadora de Lluita contra la Sida (Calcsicova), la Coordinadora Valenciana de ONGD, la Federación Valenciana de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer, la Taula d’Entitats de Solidaritat amb els Immigrants, la Plataforma de Voluntariat de la Comunitat Valenciana (P.V.C.V.), el Colegio Oficial de Trabajadores Sociales de Valencia, el Consell de la Joventut de la Comunitat Valenciana y la Xarxa EAPN-CV per la Inclusió.

FEVAFA SE UNE A LAS PROTESTAS DE LA XARXA DE XARXES Y RECLAMA LOS IMPAGOS DE LA GENERALITAT

FEVAFA ha reivindicado hoy el pago de las deudas que mantiene la Generalitat con las Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer de la Comunidad y leído el manifiesto de la Xarxa de Xarxes en el que se denuncia la pérdida de cohesión social y el abandono de los colectivos desfavorecidos.




Valencia, 6 de junio de 2012. Hoy, a las 12 del medio día la Federació Valenciana d’Associacions de Familiars de Persones amb Alzheimer ha protestado ante la Conselleria de Sanitat. FEVAFA, que forma parte de la Xarxa de Xarxes del Tercer Sector d’Acció Social i Cooperació al Desenvolupament, se ha unido a las acciones de protesta que con el objetivo de preparar la manifestación del día 16 de junio se han establecido por el conjunto de Redes de la Comunidad.



En esta ocasión la institución ante la que se ha protestado es la Conselleria de Sanidad. Conselleria que, por otra parte, guarda una excelente relación con FEVAFA y sus Asociaciones. Tanto es así que el pasado 31 de mayo se reunieron el Conseller, Luis Rosado, y el Director General de Evaluación, Calidad y Atención al Paciente, Ignacio Ferrer, con María Olmos y Francisco Cervera, Presidenta y Vocal de FEVAFA. En esa reunión FEVAFA planteó sus inquietudes, sus propuestas de trabajo y se debatieron nuevas formas de colaboración entre la Conselleria y la Federación.



No obstante, la reivindicación de hoy tiene como finalidad protestar por los impagos generalizados de todas las Consellerias que subvencionan a las 32 AFAS federadas. Asociaciones que están soportando un fuerte impacto debido a la falta de liquidez. Los impagos están suponiendo el despido de muchos trabajadores y la disminución de sus servicios. La Federación representa a 6.000 afectados, de los que 2.000 reciben asistencia directa de las AFAS, el 60% en centros de día y de respiro, y el 40% a través del “Servicio de Ayuda a Domicilio de Estimulación Cognitiva” (SADEC). Cuenta con más de 12.000 socios y 400 trabajadores, y ver que toda esta red asistencial está en peligro es motivo suficiente para protestar ante los entes públicos.



El acto ha consistido en colocar una corona de flores ante la puerta de la Conselleria de Sanidad como símbolo de pérdida del Tercer Sector. A este acto se ha sumado la Coordinadora de Asociaciones de VIH y SIDA de la Comunidad Valenciana (CALCSICOVA) con sus propias reivindicaciones. Luís Vañó, Vicepresidente de CALCSICOVA, y Emilio Marmaneu, Secretario de FEVAFA, han leído un manifiesto de protesta de la Xarxa de Xarxes del Tercer Sector d’Acció Social i Cooperació al Desenvolupament ante una veintena de personas congregadas, entre las que cabe destacar a Juana García, Presidenta de AFA Valencia. Tras la lectura ambos representantes han presentado por Registro de Entrada de la Conselleria de Sanidad el Manifiesto y las Reivindicaciones de Calcsicova.



La Xarxa de Xarxes engloba a once redes del sector social: el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi CV), la Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana (Cocemfe CV), la Coordinadora de asociaciones en el ámbito penitenciario de Valencia, la Coordinadora de Lluita contra la Sida (Calcsicova), la Coordinadora Valenciana de ONGD, la Federació Valenciana d’Associacions de Familiars de Persones amb Alzheimer (FEVAFA), la Taula d’Entitats de Solidaritat amb els Immigrants, la Plataforma de Voluntariat de la Comunitat Valenciana (P.V.C.V.), el Colegio Oficial de Trabajadores Sociales de Valencia, el Consell de la Joventut de la Comunitat Valenciana y la Xarxa EAPN-CV per la Inclusió.



Las 800 ONG y ONGD que agrupan estas redes realizan protestas semanales cada miércoles a las puertas de sus sedes, y el 16 de junio se manifestarán en Valencia desde la Plaza Alfonso el Magnánimo, hacia la calle de la Paz, la Plaza de la Reina y la Plaza de la Virgen, donde habrá una concentración y una lectura de manifiesto.





Para más información:

Rosana Garrido, Dpto. Técnico de FEVAFA

Móvil: 670611207

e-mail: info@fevafa.org